La maladie d’Huntington est une maladie neurologique héréditaire progressive qui se caractérise par des mouvements anormaux, des troubles cognitifs et des changements d’humeur. Elle est causée par une mutation génétique qui entraîne une accumulation anormale d’une substance appelée protéine huntingtine dans le cerveau. Les symptômes peuvent apparaître à n’importe quel âge, mais la plupart des personnes atteintes de la maladie d’Huntington développent des symptômes entre 30 et 50 ans.
Maladie d’Huntington : solutions associées
Filtrer par :
