La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurologique rare et progressive qui se caractérise par une dégénérescence rapide et fatale du cerveau. Elle est causée par une protéine anormale appelée prion, qui se multiplie dans le cerveau et provoque des lésions cérébrales. Les prions sont généralement transmis par l’ingestion d’une substance infectée, mais peuvent également être transmis par des interventions chirurgicales ou des transfusions sanguines. Les symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob comprennent des troubles cognitifs, des mouvements anormaux, des convulsions et des troubles du sommeil. La maladie est généralement fatale dans les 6 à 12 mois suivant le début des symptômes.
Maladie de Creutzfeldt-Jakob : solutions associées
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