L’hémochromatose est une maladie génétique caractérisée par une absorption excessive de fer par l’intestin et une accumulation excessive de fer dans les tissus. Elle se manifeste par une surcharge en fer des organes, ce qui peut entraîner des lésions et des dommages aux organes. Les symptômes peuvent inclure une fatigue chronique, une perte de poids, une peau pâle, des douleurs articulaires et des douleurs abdominales. Le traitement consiste à réduire l’absorption de fer par l’intestin en prenant des substances qui inhibent l’absorption du fer et en éliminant le fer excédentaire par des procédures de phlébotomie.
Hémochromatose : solutions associées
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